昨日晚间，广生堂发布企业公告，称其公司于2019年1月14日向国家药品监督管理局提交临床注册申请，于近日收到《受理通知书》，GST-HG151非酒精性脂肪肝病及肝纤维化可逆转全球创新药临床申请获得受理，是该项目历时三年专业研究的里程碑进展，也是其公司在创新药领域继GST-HG161新型肝癌靶向药物获批临床后又一重磅进展。

据公告显示，目前全球范围内尚没有批准任何药物用于非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的治疗。根据Nature Reviews Drug Discovery 的数据及预测，一旦相关针对NASH适应症的专利药物获批上市，到2025年其用药市场将超过150亿美元，市场空间巨大。

广生堂新药GST-HG151系其与上海药明康德新药开发有限公司合作研发的非酒精性脂肪肝病及肝纤维化可逆转全球创新药。临床前研究展示了改善肝功能的作用和显著的抗纤维化效果，有望填补全球抗肝纤维化领域的空白，攻克肝纤维化、肝硬化不可逆转的世界性难题。公司将积极开展临床准备工作，未来叠加国家对十三五重大新药创制支持及创新药审评的优先政策，使GST-HG151项目有望成为全球最新治疗非酒精性脂肪肝病及实现肝纤维化可逆转全球重磅一线创新药。

药品基本情况

受理通知书主要内容

1、药品名称：GST-HG151

受理号：CXHL1900079国

2、剂型：原料药

申请事项：新药申请：化学药品：1类

申报阶段：临床

申请人：福建广生堂药业股份有限公司

结论：经审查，决定予以受理。

3、药品名称：GST-HG151片

受理号：CXHL1900080国、CXHL1900081国

剂型：片剂

申请事项：新药申请：化学药品：1类

申报阶段：临床

申请人：福建广生堂药业股份有限公司

结论：经审查，决定予以受理。

NAFLD是一种与胰岛素抵抗和遗传易感密切相关的代谢应激性肝损伤，NASH是NAFLD中较严重的一种病理类型。我国《非酒精性脂肪性肝病防治指南》指出，NAFLD是全球最常见的慢性肝病，普通成人NAFLD患病率在6.3％～45％，其中10％～30％为NASH。中国在内的亚洲多数国家NAFLD患病率处于中上水平（>25％）。随着肥胖和代谢综合征MetS的流行，NAFLD已成为我国第一大慢性肝病和健康体检肝生物化学指标异常的首要原因。NAFLD如果未经治疗，可从单纯性脂肪肝进展为NASH，并渐至肝脏纤维增生，乃至发展成脂肪性肝硬化，最终可发展为肝细胞癌(HCC)，并且越来越多的HBV慢性感染者合并NAFLD，严重危害人民生命健康。尽管医疗迫切，然而迄今为止全球范围内尚未批准任何药物用于NAFLD和NASH的治疗。

新药研发情况

GST-HG151是治疗NASH的全球创新药物，公司拥有全球知识产权，并已就该项目申请了两个PCT国际专利。GST-HG151通过与对应靶点的特异性结合，阻止靶点下游的JNK（c-Jun氨基末端激酶）与p38MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）通路活化，从而减少细胞凋亡与纤维化的发生，具有靶标选择性好、成药性强、药效显著和安全性高的特点，在临床前多个用于评价NASH或肝纤维化动物模型中均展示了改善肝功能的作用和统计学意义上显著的抗纤维化效果。目前，尚未有针对NASH的有效治疗方案。GST-HG151项目的开发有望填补全球肝纤维化领域的空白，攻克肝纤维化、肝硬化不可逆转的世界性难题。公司将积极开展美国FDA的临床注册申报事宜，并择机仅就海外权益单独融资和寻求海外合作开发伙伴。